Matías Gallardo es un niño magallánico de 13 años de edad que vive desde hace 3 años en Santiago, con su madre y su hermana.
“Mati” posee una extraña enfermedad llamada neurofibromatosis, que afecta todo su cuerpo, pero la patología que lo tiene complicado es una pseudoartrosis congénita, por lo que obligadamente y por recomendaciones de expertos se le tuvo que amputar la pierna derecha.
Su madre, Amelia Fadich, está muy preocupada por la enfermedad de su hijo. A su corta edad, “Mati”, como lo llaman de cariño, ha estado involucrado en varias operaciones, la última tras una necrosis y una bacteria que fue detectada a tiempo y que pudo ser eliminada de su cuerpo.
“Mati fue amputado el día 15 de noviembre de la rodilla hacia abajo, a raíz de eso le vino una necrosis y una bacteria en la pierna la cual fue detectada el 11 de diciembre quedando hospitalizado hasta el 23 de diciembre.
Mi hijo pasó con nosotros las fiestas de fin de año y el día 5 de Enero le dieron el alta oficial, la hemos pasado muy mal esta maldita enfermedad ha avanzado muy rápido.
Ahora tiene problemas en el riñón, problemas de la vista y en la mandíbula. Tenemos 3 años viviendo acá en Santiago y no sabemos cuándo vamos a volver a Punta Arenas” contó.
Amelia como toda madre, quiere otorgarle una buena calidad de vida a su hijo, pese a la extraña enfermedad que le afecta. “La patología base de mi hijo es de neurofibromatosis, enfermedad la cual no tiene cura.
Esta patología es rara y poco común. Consiste en la aparición de tumores, por lo general en los nervios, y le está dañando el nervio óptico. Por eso le voy a hacer pronto un examen.
Lo que estamos tratando de hacer con él es otorgarle una mejor calidad de vida”, dijo la preocupada madre.
Muchos son los gastos que tiene que realizar Amelia. Constantemente, ella realiza rifas y bingos en Santiago, para poder costear los controles, algunos exámenes médicos e insumos.
“Para cubrir estos gastos nosotros hacemos rifas, bingos, y completadas. De esa forma, nos ayudamos a cubrir parte de los gastos.
En Punta Arenas, mi hija (Gloria), también nos ayuda en lo mismo, porque yo no vivo, yo sobrevivo día a día. Son muchos gastos que tenemos que hacer, alrededor de 700 mil pesos gastamos mensualmente, solamente viajar a los controles de mi hijo son 17 mil pesos, y si voy con mi hija menor son 23 mil pesos, en solo una semana podemos ir a los controles 3 veces. Realmente, es un gasto muy grande” explicó Amelia Fadich.
Matias se recupera en su casa ubicada en la comuna de Buin.
Ahí, junto a su madre y su hermana menor, esperan por una prótesis, la cual no saben cómo costearán.
“Inicialmente, mi hijo hizo el pre ingreso a la Teletón.
Se hicieron todos los trámites y en la Teletón nos dijeron que las patologías de Matías no están incluidas en la Teletón. Al final, nos dijeron que iban a hacer una excepción por la edad.
Un día me llamaron y nos dijeron que nos iban a ayudar pero en esos días Mati estaba hospitalizado. Al final no sabemos dónde va a ser la rehabilitación, cómo va a ser, y no sabemos si la prótesis va a ser gratuita o la vamos a tener que costear nosotros.
Es algo totalmente incierto”, aseguró la madre.
Para la semana entrante, “Mati” iniciará trabajos con fisiatras para comenzar su rehabilitación. “La próxima semana mi hijo empieza las terapias.
Allí los fisiatras armarán el muñón.
Una vez que eso esté listo, viene la prótesis y eso significa mucho gasto para nosotros. Debemos ir mínimo tres veces a la semana, así que estos próximos meses van a ser muy duros”, concluyó esta preocupada madre.
A parte de las actividades, Amelia informó que también pueden colaborar con aportes para poder costear algunos exámenes de su hijo.
Sus datos son los siguientes: Amelia Fadich, Cuenta RUT del Banco Estado N° 12936687-7. “Cualquier ayuda será bien recibida”, dijo la puntarenense.