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Presidenta de la Agrupación de Pacientes Oncológicos de Magallanes:

Pamela Ojeda dialogó sobre la importancia de la Ley Nacional del Cáncer

cronica
07/02/2022 a las 17:34
Periodista Web 3
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También valoró el sistema oncológico regional, pero con ciertas observaciones.

El pasado viernes se conmemoró el Día Mundial contra el Cáncer, cuyo objetivo es fomentar la prevención y sensibilización para disminuir las muertes por esta enfermedad.

Pamela Ojeda, presidenta de la Agrupación de Pacientes Oncológicos de Magallanes, estuvo presente en “Todo Noticias” de Pingüino Multimedia en entrevista con Jorge Yovanovich.

Esta agrupación tiene tres pilares: la educación y el acompañamiento del paciente oncológico, la educación de la comunidad en torno a la prevención y detección temprana del cáncer y el trabajo en políticas públicas.

Asimismo, pertenecen a la Asociación Chilena de Agrupaciones Oncológicas (Achago), lo que les da voz en las comisiones de cáncer que se hacen a nivel nacional.

“Nosotros participamos bastante en poder sacar adelante la Ley Nacional de Cáncer. Lo importante también de la ley es que le da un marco legal y un soporte a este plan nacional que se estaba ejecutando hace varios años atrás, antes de la ley”, indicó Pamela Ojeda.
- Que alguien esté enfermo de cáncer y que esté ya en su tratamiento de recuperación, ¿cambia mucho con la vigencia de esta ley?

“No sé si cambia tanto para el paciente que ya está enfermo, pero sí cambia mucho para las personas que se están diagnosticando. Una diferencia que se puede ver es que hay un gestor de casos, que es una enfermera del hospital clínico, quien orienta al paciente y lleva los casos del paciente hacia el comité oncológico.

Eso antes no ocurría; antes era el mismo paciente el que tenía que ir de un policlínico a otro a llevar sus papeles y mucha gente en este trayecto se demoraba mucho más en el sistema. Lo que hace el gestor oncológico es juntar a esos pacientes para poder guiarlos y que lleguen ojalá de forma más eficiente al servicio oncológico. Ese es uno de los objetivos”.
- ¿Cómo es enfermarse de cáncer en Magallanes?

“No lo veo tan negativo desde el punto de vista de la distancia. Afortunadamente nosotros tenemos un servicio oncológico que es súper bien capacitado e implementado en relación con los servicios públicos, porque no lo podemos comparar con la parte privada. Si lo comparamos con la parte privada los tiempos que hay entre realizar un examen, llegar a un comité oncológico y empezar la quimioterapia evidentemente que es mucho más prolongado en el servicio público que en el servicio privado.

Esto podría cambiar con la ley, pero de forma más lenta. El plan nacional del Cáncer ya tiene una estructura, ya hay centros oncológicos que están planificados para ciertas regiones y nosotros en Magallanes no estamos contemplados en subir de categoría, donde por ejemplo, el hospital clínico es de mediana complejidad y no estamos contemplados para subir a una alta complejidad, lo que sería maravilloso porque probablemente los niños no tendrían que viajar al norte para hacer sus quimioterapias”.

- ¿Qué tiene que pasar para pasar a esta categoría?

“Es complejo, porque para eso se necesita cierta cantidad de población que sea usuaria del hospital y nosotros no cumplimos con ese número. Esto tiene relación no solo con el cáncer, sino que también con otras patologías. Esto se categoriza también en base a qué equipamientos tienen”.

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